SMA hastası Ela için kritik 9 gün

Antalya’nın Alanya ilçesinde yaşayan Nuray-Hayrullah Ünal çiftinin kızları Ela’ya dört aylıkken SMA Tip 1 tanısı konuldu. Aile, Ela’nın yurt dışında kullanılan Zolgensma isimli ilaca ulaşabilmesi için valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Şu an 11 aylık olan Ela için başlatılan yardım kampanyasında yüzde 52’ye ulaşıldı. Fakat Ela bebek için 850 bin dolara daha muhtaçlık var. Anne Nuray Ünal, Zolgensma ilacının yüzde yüz tesirli olabilmesi için Ela’nın 9 gün içinde tedaviye başlaması gerektiğini söyledi. Ünal, “Bunun için tüm Türkiye’den dayanak bekliyoruz. Ela’yı daima birlikte kurtaralım” dedi.

Ela’nın durumunun giderek kötüleştiğini belirten Ünal, “Solunum külfeti var, ateşi yükseliyor, acillik oluyoruz. Ela’nın kasları her geçen gün eriyor. Daha berbata gitmeden evladımı kurtarmak istiyorum, kurtaramazsam benden ayrılacak” diye konuştu.

“YETERİNCE BESLENEMİYOR”

Zolgensma isimli ilacın Türkiye’ye getirilmesi davetinde bulunan Ünal, “Göz nazaran göre çocuklarımız ölüyor, kimse kılını kıpırdatmıyor. Şu an 11 kilo Ela, 13 kilo sonu var bu ilaç için. Kilo almaması için aç bırakıyorum, yeteri kadar beslenemiyor. Ela hem dolarla savaşıyor, hem vakitle, hem açlıkla savaşıyor. Vakti kalmadı, dakikası bile kıymetli. İlacı artık alsa olağan bir biçimde hayatına devam edebilecek. Giden tedavi olan çocuklar güzelleşiyorlar, yürümeye başladılar” dedi.

Related Posts

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.